近日，我校欧洲杯下单平台兼职教授闫致强发现镁离子通道MgTE调控机制，发表在Nature Communications。利用晶体结构，电生理记录等手段，研究团队发现ATP调控镁离子通道MgtE、维持细胞内镁离子的动态平衡的重要机制。

镁离子在生物体内承担着多种生理功能，是数百种对生理过程至关重要的酶包括核糖体，DNA, RNA聚合酶发挥活性必须的辅因子，也是生物膜与基因组稳定所必须的因素。生物体通过离子通道调节镁离子的跨膜运输，以保持镁离子的动态平衡，实现各种生理学功能。人体镁的缺乏与冠状动脉硬化性心脏病、高血压、糖尿病和骨质疏松等多种疾病有着密切关系。因此，近年来镁离子通道的功能研究在国际上备受瞩目。

对维持Mg2+动态平衡重要的Mg2+通道相关蛋白主要包括MgtE, CorA, CNNM, TRPM6/7等，但是调控的分子机制尚不明确。MgtE广泛存在于真核生物及原核生物中，人类MgtE的变异被发现与帕金森症密切相关。此次研究发现ATP调控MgtE的活性，MgtE和ATP复合体可以感受细胞内镁离子，当镁离子浓度超过生理浓度时，ATP辅助MgTE通道打开，将细胞内镁离子释放出去从而达到生理浓度，所以ATP对维持细胞内镁离子的动态平衡非常重要。此发现对镁离子通道的调节机制及相关疾病有重要意义。

闫致强教授为本文的共同通讯作者，闫致强实验室章明锋为本文共同第一作者。闫致强教授为上海市科委启明星获得者，此课题得到了科技部重点研发计划以及国家自然科学基金委员会的支持。文章链接：https://www.nature.com/articles/s41467-017-00082-w